NIPT-test i Enköping
Ett tryggt, riskfritt blodprov som ger dig tidig och tillförlitlig information om din graviditet. Provet tas hos oss på Freja och analyseras av Life Genomics ackrediterade laboratorium i Göteborg.
Välj det paket som passar dig
NIPT Bas
De vanligaste avvikelserna
- Trisomi 21 (Downs), 18 (Edwards) & 13 (Pataus)
- Könskromosomavvikelser (Turner, Klinefelter, Triple X, Jacobs)
- Könsbestämning (pojke/flicka)
NIPT Utökad
Bredaste genetiska analysen
- Allt som ingår i NIPT Bas
- Övriga autosomala trisomier & monosomier (bl.a. 9, 16, 22)
- Mikrodeletioner/duplikationer inkl. DiGeorge (22q)
- Hög upplösning – ner till 3 Mbp
NIPT utan ultraljud tas tidigast i graviditetsvecka 11+0 och betalas via Swish på plats (123 513 88 13). NIPT i kombination med ultraljud kan tas från vecka 10+0 och betalas via Qliro-faktura eller Swish på plats. Har du frågor eller vill boka per telefon, ring 0171-45 11 00.
Vad ingår i varje paket?
| Analys | Bas | Utökad |
|---|---|---|
| Downs (21), Edwards (18), Pataus (13) | ✓ | ✓ |
| Könskromosomavvikelser | ✓ | ✓ |
| Könsbestämning (pojke/flicka) | ✓ | ✓ |
| Övriga autosomala trisomier (bl.a. 9, 16, 22) | – | ✓ |
| Autosomala monosomier | – | ✓ |
| Mikrodeletioner/duplikationer inkl. DiGeorge | – | ✓ |
| Upplösningsnivå | Kromosomnivå | Ner till 3 Mbp |
Ett riskfritt blodprov som ger tidiga svar
NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) är ett enkelt blodprov som tas från din arm och analyserar det fria foster-DNA som finns i ditt blod under graviditeten. Testet bedömer risken för de vanligaste kromosomavvikelserna, som Downs syndrom, Edwards syndrom och Pataus syndrom. Eftersom provet bara kräver ett vanligt blodprov innebär det ingen risk för fostret eller för dig – till skillnad från invasiva prov som fostervattenprov.
Hos oss på Freja Mottagning i Enköping kan du boka ditt NIPT-test och få personlig information och provsvarsuppföljning. Du är välkommen oavsett var i Sverige du bor – även du från Västerås, Stockholm, Uppsala, Sala, Eskilstuna eller Strängnäs kan enkelt boka ditt NIPT-test hos oss i Enköping. Analysen utförs av Life Genomics egna kliniska laboratorium i Göteborg.
Trygghet i varje steg
Ingen missfallsrisk
Ett vanligt blodprov – riskfritt för dig och fostret.
Mycket hög känslighet
Hög tillförlitlighet för de vanligaste trisomierna.
Från vecka 10
Tidiga svar redan från graviditetsvecka 10.
De flesta gravida
Kan erbjudas de flesta – oavsett ålder, även IVF, donerade ägg och tvillingar.
Svar på 6–10 dagar
Analys av Life Genomics laboratorium i Göteborg.
Kan visa könet
Få reda på barnets kön redan tidigt om du vill.
Tre enkla steg
Boka tid
Boka ditt NIPT-test online eller per telefon. Vill du kombinera med ultraljud kan provet tas redan från vecka 10.
Lämna ett blodprov
Hos oss i Enköping tas ett enkelt blodprov från armen – snabbt och helt riskfritt.
Få ditt svar
Analysen utförs av Life Genomics laboratorium. Vi går igenom resultatet med dig, vanligtvis inom 6–10 arbetsdagar.
Få en trygg genetisk analys hos Freja
Din graviditet är högsta prioritet för oss. NIPT är ett icke-invasivt test utan risk för missfall och kan erbjudas de flesta gravida – oavsett ålder, och även vid tvillinggraviditet, IVF eller graviditet med donerade ägg. För många gravida kan ett NIPT-test minska oro genom att ge tidig, tillförlitlig information om fostrets hälsa. Testet har mycket hög känslighet för de vanligaste trisomierna.
Vanliga frågor om NIPT
Vid vilken graviditetsvecka kan jag göra NIPT?
NIPT kan utföras från och med graviditetsvecka 10 i kombination med ett ultraljud. Vill du inte göra ett ultraljud innan kan provet tas från vecka 11+0, eftersom vi då inte känner till den exakta graviditetslängden.
Finns det risker med NIPT?
Nej. NIPT är ett icke-invasivt test utan risk för fostret eller för dig, eftersom det utförs genom ett vanligt blodprov från armen. Det innebär ingen missfallsrisk, till skillnad från invasiva prov som fostervattenprov eller moderkaksprov.
Är NIPT ett diagnostiskt test?
Nej, NIPT är ett screeningtest. Det bedömer sannolikheten för kromosomavvikelser med hög tillförlitlighet, men ett avvikande resultat behöver bekräftas med ett diagnostiskt prov, till exempel fostervattenprov eller moderkaksprov.
Vilka avvikelser kan NIPT upptäcka?
NIPT Bas analyserar de vanligaste trisomierna – Downs (21), Edwards (18) och Pataus (13) – samt könskromosomavvikelser och fostrets kön. NIPT Utökad analyserar dessutom övriga autosomala trisomier och monosomier samt mikrodeletioner och duplikationer, inklusive DiGeorge (22q), med en upplösning ner till 3 Mbp.
Måste jag göra ett ultraljud samtidigt?
Nej, ett ultraljud är inte nödvändigt. Men det kan vara av värde för att fastställa graviditetslängd och antal foster, och gör att provet kan tas redan från vecka 10.
Kan jag ta NIPT om jag väntar tvillingar?
Ja, NIPT kan utföras vid tvillinggraviditet. Om testet visar en hög risk går det däremot inte att avgöra om risken gäller ett eller båda fostren.
Hur lång tid tar provsvaret?
Analysen utförs av Life Genomics laboratorium och provsvar erhålls vanligtvis inom 6–10 arbetsdagar. Vi kontaktar dig och går igenom resultatet.
Vad är skillnaden mellan NIPT och KUB?
KUB kombinerar ultraljud och blodprov för att uppskatta risken för kromosomavvikelser. NIPT är mer exakt och minskar behovet av invasiva tester som fostervattenprov.
Kan NIPT visa fostrets kön?
Ja, NIPT kan avslöja fostrets kön från graviditetsvecka 10. Meddela oss om du vill ha denna information vid provtagningen.
Boka ditt NIPT-test i Enköping
Alla är välkomna oavsett region. Boka enkelt online eller ring oss på 0171-45 11 00.
Boka tid via BokaDirekt
NIPT ersätter inte annan medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling och utförs endast av legitimerad vårdpersonal.
Recensioner
★★★★★