Nipt-Test
NIPT-test i Västerås, Stockholm eller Strängnäs?
Besök oss i Enköping istället – vi tar emot dig från hela Sverige!
NIPT-test står för ”Non-Invasive Prenatal Test” och är ett enkelt blodprov som tas från modern under graviditeten för att undersöka fostrets DNA på ett riskfritt sätt. Testet analyserar risken för att fostret bär på några av de vanligaste genetiska avvikelserna, exempelvis Down syndrom, Edwards syndrom och Pataus syndrom. NIPT-test tas mellan graviditetsvecka 10 och 24 och mäter det fria DNA:t från fostret i ditt blod under just dessa veckor.
Hos oss på Freja Mottagning kan du boka ditt NIPT-test i Enköping. Här kan du självklart även få information och provsvarsuppföljning. Du är välkommen till oss oavsett var i Sverige du bor. Det betyder att även du från Stockholm, Uppsala, Västerås, Eskilstuna, Strängnäs eller Sala kan boka ditt NIPT-test i Enköping hos oss. Om du exempelvis tänkt utföra ett NIPT-test i Västerås går det bra att besöka oss i Enköping istället.
Få en trygg genetisk analys med vårt NIPT-test
Din graviditet är högsta prioritet för oss. När du besöker Freja Mottagning vill vi därför att du ska känna dig bekväm och väl omhändertagen av våra erfarna barnmorskor. Vi arbetar för att du ska få en trygg upplevelse – oavsett om du besöker oss regelbundet eller enstaka gånger under din graviditet.
För många gravida kan ett NIPT-test minska oro och ångest genom att ge viktig information om fostrets hälsa. Testet är tillförlitligt och har utförts på över 1.4 miljoner graviditeter globalt. NIPT-test medför ingen risk för missfall och ger ett säkrare resultat än KUB. Testet har dessutom en hög känslighet på över 99%, vilket innebär att av 100 bekräftade fall av Downs syndrom identifieras minst 99 av dem med hjälp av testet.
Önskar du genomföra ett NIPT-test rekommenderar vi att du gör ett ultraljud innan provtagningen – dels för att räkna antalet foster, men också för att fastställa graviditetens längd. Man kan göra NIPT-test även om man väntar tvillingar, men det går inte analysera vilken tvilling som eventuellt har en kromosomavvikelse.
Begränsningar: NIPT-test kan ej tas före graviditetsvecka 10. NIPT-test rekommenderas inte till dig som har eller misstänks ha kromosonrubbning eller kromosomal aberration. NIPT-test rekommenderas ej heller till dig som genomgått transplantationskirurgi, immunoterapi eller stamcellsterapi. Har du fått blodtransfusion någon gång i livet? Rådgör med oss innan för att se om du trots detta kan ta provet. Svaret på provet tar vanligtvis 2 veckor. För ytterligare information www.fostertest.se
Boka ett säkert NIPT-test hos Freja för dig i Enköping
NIPT-Test
Om du inte har möjlighet att boka ett ultraljud innan rekommenderas att provet tas först i graviditetsvecka 11+0 enligt senaste mensens första dag.
Baspaket
- Trisomi 21 (Downs syndrom) Trisomi 18 (Edwards syndrom) Trisomi 13 (Pataus syndrome)
- Fetalt kön samt könskromosomavvikelser utan extra kostnad
Pris: 5300 sek.
Utökad NIPT
- Trisomi 21 (Downs syndrom) Trisomi 18 (Edwards syndrom) Trisomi 13 (Pataus syndrome)
- Utökad analys för 22Q som orsakar Di Georges syndrome. Denna analys upptäcker ca 75% av alla fall med 22q och har ytterst få falska högrisk resultat.
- Fetalt kön samt könskromosomavvikelser utan extra kostnad.
Pris: 6750 sek
Enbart NIPT test betalas via Swish på plats: 123 513 88 13
Ultraljud & NIPT-test
NIPT baspaket inkl Ultraljud från v 10 + 0
- Trisomi 21 (Downs syndrom) Trisomi 18 (Edwards syndrom) Trisomi 13 (Pataus syndrome)
- Fetalt kön samt könskromosomavvikelser utan extra kostnad
Pris: 6000 sek
*Du väljer! Betalning via Qliro-faktura alternativt via Swish på plats.
NIPT utökad inkl Ultraljud från v 10+0.
- Trisomi 21 (Downs syndrom) Trisomi 18 (Edwards syndrom) Trisomi 13 (Pataus syndrome)
- Utökad analys för 22Q som orsakar Di Georges syndrome. Analysen upptäcker ca 75% av alla fall med 22q och har ytterst få falska högrisk resultat.
- Fetalt kön samt könskromosomavvikelser utan extra kostnad
Pris: 7400 sek
*Du väljer! Betalning via Qliro-faktura alternativt via Swish på plats.
Läs mer om vår ultraljudsmottagning
Frågor och svar om NIPT
Vad är NIPT?
NIPT står för Non-Invasive Prenatal Testing och är ett blodprov som tas tidigt i graviditeten för att analysera fostrets DNA. Testet kan upptäcka vissa genetiska tillstånd, som till exempel kromosomavvikelser, utan att innebära risk för missfall, eftersom det är icke-invasivt. Till skillnad från det vanliga KUB-testet som hittar 79 av 100 trisomigraviditeter, hittar NIPT 99 av 100.
Hur fungerar NIPT?
Fritt DNA cirkulerar i blodet hos alla människor. Vid en graviditet finns även fritt DNA från fostret. Genom att analysera detta kan man bedöma förhållandet mellan fostrets och mammans kromosomer och upptäcka eventuella avvikelser.
Vill du inte göra ett ultraljud innan kan du ändå ta testet men då from graviditetsvecka 11+0 eftersom vi då inte vet den exakta graviditetslängden.
Vilka genetiska avvikelser kan NIPT upptäcka?
NIPT kan upptäcka kromosomavvikelser som Trisomi (Downs syndrom), Trisomi 18 (Edwards syndrom) och Trisomi 13 (Pataus syndrom). Det kan även analysera könskromosomavvikelser och avslöja fostret kön om så önskas.
Vid vilken graviditetsvecka kan NIPT göras?
NIPT kan utföras från och med graviditetsvecka 10. Det krävs tillräcklig mängd foster-DNA i blodomloppet för att testet ska ge ett korrekt resultat.
Hur utförs provtagningen?
Efter graviditetsvecka 10, i samband med ett första ultraljud, kan ett blodprov tas i armvecket. Ett provsvar erhålls inom 1–2 veckor.
Måste man göra ett ultraljud samtidigt?
Nej, ett ultraljud är inte nödvändigt, men det kan vara av värde för att fastställa graviditetslängd och antalet foster. Har du redan gjort ett ultraljud tidigare vet du redan graviditetslängd, antalet foster och att det är en viabel graviditet.
Har du inte gjort ett ultraljud alls kan du ändå ta provet, men det kan vara av värde att fastställa graviditetslängd och räkna antalet foster innan.
Kan man ta NIPT om man väntar tvillingar?
Ja, NIPT kan utföras vid tvillinggraviditeter, om testet däremot visar en hög risk så går det inte att avgöra om risken gäller en eller båda fostren.
Hur tillförlitligt är NIPT?
NIPT har en mycket hög tillförlitlighet, över 99% för att upptäcka vissa kromosomavvikelser. Dock kan falskt positiva eller negativa resultat förekomma. I dessa fall kan uppföljande diagnostiska tester rekommenderas.
Är NIPT ett diagnostiskt test?
Nej, NIPT är ett screeningtest som ger en sannolikhet för kromosomavvikelser, men diagnostiska tester som fostervattenprov kan behövas för att bekräfta en diagnos.
Vad är skillnaden mellan NIPT och KUB-test?
KUB kombinerar ultraljud och blodprov för att uppskatta risken för kromosomavvikelser, en NIPT är mer exakt och minskar behovet av invasiva tester som fostervattenprov.
Finns det risker med NIPT?
Nej, NIPT är ett icke-invasivt test utan risk för fostret eller mamman, eftersom det utförs genom ett vanligt blodprov som tas i armvecket, vilket gör det säkert jämfört med invasiva tester som fostervattensprov eller moderkaksprov som kan innebära en viss missfallsrisk.
Vad händer om NIPT visar hög risk?
Om testet visar en hög risk för kromosomavvikelser rekommenderas uppföljande diagnostiska tester som fostervattenprov eller moderkaksprov för att bekräfta eller utesluta resultatet med säkerhet.
Vad händer om NIPT visar låg risk?
Om testet visar en låg risk innebär det att sannolikheten för att fostret har en kromosomavvikelse är mycket låg. Ytterligare tester är sällan nödvändiga.
Täcks NIPT av den offentliga vården?
I vissa regioner kan NIPT täckas av den offentliga vården, särskilt om det finns en förhöjd risk för kromosomavvikelser. I de flesta fall får man dock stå för kostnaden själv.
Kan NIPT analysera fostrets kön?
Ja, NIPT kan avslöja fostrets kön från graviditetsvecka 10. Meddela oss om ni vill ha denna information vid provtagningstillfället.